L’hémophilie A est une maladie rare et héréditaire qui empêche le sang de coaguler correctement. Au tout début du XXème siècle, des scientifiques découvrent qu’elle est liée à des éléments manquants dans le sang. Les recherches s’affinent avec la prise de conscience d’un déficit du facteur coagulation dans le plasma sanguin (le facteur VIII). Dans les années 50, les hémorragies sont traitées par transfusion de plasma sanguin. Puis la cryoprécipitation voit le jour, permettant de créer une substance très concentrée en facteur VIII. Dans les années 2000, sont mis en place des facteurs recombinants pour limiter les risques d’allergies et le développement des anticorps. En 2018, de nouveaux traitements sont lancés et des protocoles sont mis en place pour les délivrer au plus proche du domicile des patients. Cette vidéo revient sur l’historique de la prise en charge de l’hémophilie.
M-FR-00005485-1.0 – Etabli en novembre 2021
