24 heures pour sensibiliser au lupus

Maladies rares
24 heures pour sensibiliser au lupus

Demain, samedi 10 mai, nous célèbrerons la journée mondiale du lupus dont l’objectif est de faire connaitre cette maladie auto-immune (le système immunitaire du patient se dérègle et attaque les cellules de son propre organisme) rare souvent invalidante, et touchant plus souvent les femmes que les hommes.

C’est une pathologie aux multiples visages puisqu’elle peut affecter de nombreuses parties du corps (les articulations, la peau, les reins, le cœur, etc) avec des symptômes extrêmement variés.

Il existe de nombreuses formes de cette maladie qui évolue par poussées. Les deux plus courantes sont :

Le lupus discoïde : il touche uniquement la peau, essentiellement au niveau du visage, et forme une sorte de masque rosé au niveau du nez et des pommettes du patient.

Le lupus érythémateux systémique : ses manifestations peuvent être très différentes les unes des autres. Par exemple, certains patients ressentent des douleurs assorties de déformations des articulations, d’autres de la fatigue. Parfois, des organes, comme le cerveau ou les reins, peuvent être atteints.

Les traitements actuels, notamment à base d’immunosuppresseurs, d’anti-paludéens et de corticoïdes, permettent de soigner les symptômes de la maladie, mais il reste malheureusement encore impossible d’en guérir.

Environ 30 000 personnes vivent avec un lupus, en France. Pour en savoir plus sur cette maladie, vous pouvez consulter la page qui lui est consacrée sur le site de l’assurance maladie en cliquant ici.

La principale association à destination des patients est Lupus France.