Tout a commencé suite au décès de Lilly Rose, à l’âge de 13 mois, des suites de cette maladie qui se manifeste brutalement chez l’enfant, après une période de développement normal, par une dégénéréscence de la substance grise du cerveau et du cervelet. Problèmes hépatiques et relâchement musculaire mais aussi troubles neurologiques sont les principaux signes.
Cette maladie nait une fois sur environ 250 000 naissances dans le monde; dûe à une importante mutation de l’ADN mitochondrial. Aucun traitement n’existe, et le décès survient 2 mois à 15 ans après le diagnostic. C’est pourquoi la famille de la jeune Lilly Rose, partie trop tôt, mène un intense combat, malgré la douleur.
À 46 ans, Julie a découvert qu’elle avait un helicobacter pylori. Elle raconte comment elle…
Patricia s’occupe beaucoup de ses parents, atteints respectivement d’Alzheimer et de Parkinson. Elle-même souffre de…
Combiner rééducation fonctionnelle, soutien psychologique et accompagnement vers une réinsertion optimisée : c'est l'ambition que les…
Cette pathologie ne concerne que les filles. Il s’agit d’une maladie génétique rare caractérisée par…
Gynécologue à Nîmes, le Pr Marès rappelle que tous les sports sont accessibles aux femmes.…
À l’âge de 12 ans, Ivan découvre qu’il souffre d’un cancer de la glande pinéale.…