Biopsie et Mutation

Biopsie & cancer du poumon : pourquoi détecter la mutation du gène ALK ?

L’ADN est le support de notre patrimoine génétique. Des erreurs d’écriture dans ce patrimoine peuvent être à l’origine de maladies dont le cancer. Certaines de ces mutations sont maintenant utilisées pour caractériser une tumeur et ainsi établir un diagnostic plus précis ou encore prédire la sensibilité et/ou la résistance à certains traitements.Des analyses de laboratoire permettent aujourd’hui de lire l’ADN des cellules malades de façon à définir les caractéristiques des molécules qui composent une tumeur. Tel un code barre, cette analyse met en évidence une signature génomique du cancer et ouvre la voie à la médecine personnalisée.

Dans le cas du cancer du poumon ALK+, la signature génomique (appelée réarrangement ALK+) est d’autant plus importante qu’elle permet d’accéder à des traitements ciblant spécifiquement cette mutation génétique : les thérapies ciblées.

Zoom sur le réarrangement du gène ALK en cas de cancer du poumon

Retrouvez 2 fiches infos simples et claires pour mieux comprendre :

Analyse génomique & médecine personnalisée

Voir la fiche

Translocation ALK & cancer du poumon

Voir la fiche

Cancer du poumon

Vous souhaitez en savoir plus sur votre maladie ? Adopter une bonne hygiène de vie ? Améliorer votre bien-être ?
Pouvoir compter sur vos proches ? Savoir réaliser vos démarches quotidiennes ?
Dessine-moi un Poumon est là pour vous aider avec un concentré d’information pour faire face au quotidien.

Accéder à Dessine-moi un Poumon


Autres articles susceptibles de vous intéresser…

Diagnostic & Symptômes

Quels sont les symptômes caractéristiques de cette maladie ? À quoi servent les différentes étapes du diagnostic ?

 

Suivi & Examens

À quoi ressemble le parcours de soins ? Qui constitue l’équipe soignante dans le cadre d’une thérapie orale ? Pourquoi envisager un suivi régulier ?

 

Associations

Vers quelles associations de patients se tourner ? Quel est le rôle des associations ? Quel est l’intérêt de partager son vécu avec d’autres patients ?

 

M-FR-00006132-1.0 – Etabli en décembre 2022

picarda2

Articles récents

Le syndrome de Marfan, une maladie génétique rare

Le syndrome de Marfan touche une personne sur 5 000 à travers le monde, autant…

4 jours ago

Eviter l’apnée du sommeil

Il y a quelques mois, Luc a découvert qu’il avait un problème d'apnée du sommeil,…

1 semaine ago

La seconde vie d’Anne après sa double greffe rein-pancréas

Diabétique, malvoyante, greffée et handicapée par une sclérose en plaques, Anne a passé la quasi…

2 semaines ago

Cataracte : l’opération miracle devenue presque « banale »

L’opération de la cataracte consiste à poser un implant intraoculaire à la place du cristallin…

3 semaines ago

Comment faire face aux addictions ?

Faire face aux addictions, rien n’est plus dur. Bénédicte en sait quelque chose. Elle raconte…

1 mois ago

En se projetant en vacances, elle a mieux appréhendé son traitement contre le cancer

Profiter d’un moment de vacances quand on suit un traitement lourd, c’est possible. Encore faut-il…

1 mois ago