L’ADN est le support de notre patrimoine génétique. Des erreurs d’écriture dans ce patrimoine peuvent être à l’origine de maladies dont le cancer. Certaines de ces mutations sont maintenant utilisées pour caractériser une tumeur et ainsi établir un diagnostic plus précis ou encore prédire la sensibilité et/ou la résistance à certains traitements.Des analyses de laboratoire permettent aujourd’hui de lire l’ADN des cellules malades de façon à définir les caractéristiques des molécules qui composent une tumeur. Tel un code barre, cette analyse met en évidence une signature génomique du cancer et ouvre la voie à la médecine personnalisée.
Dans le cas du cancer du poumon ALK+, la signature génomique (appelée réarrangement ALK+) est d’autant plus importante qu’elle permet d’accéder à des traitements ciblant spécifiquement cette mutation génétique : les thérapies ciblées.
Retrouvez 2 fiches infos simples et claires pour mieux comprendre :
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M-FR-00006132-1.0 – Etabli en décembre 2022
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